Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Ambofoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Ambofoz is een vloeistof die u in moet ademen. Deze vloeistof staat onder druk. Er zitten twee werkzame stoffen in dit medicijn. Deze moet u inademen via uw mond zodat ze meteen in uw longen komen.

De twee werkzame stoffen zijn beclometasondipropionaat en formoterolfumaraatdihydraat. Beclometasondipropionaat hoort bij een groep van medicijnen die ontstekingen en allergische reacties minder erg maken (corticosteroïden). Hierdoor wordt de zwelling en irritatie in uw longen minder.
Formoterolfumaraatdihydraat hoort bij een groep van medicijnen die een deel van de longen (bronchiën) voor lange tijd wijder maken (langwerkende bronchusverwijders). Ze ontspannen de spieren in uw luchtwegen. Hierdoor kunt u makkelijker ademen.

Deze werkzame stoffen zorgen samen dat u makkelijker kunt ademen. Ze zorgen dat klachten zoals kortademig zijn, een piepende ademhaling en hoesten minder worden bij patiënten met astma of COPD (chronisch obstructieve longziekte). Ze kunnen ook zorgen dat patiënten geen astmaklachten krijgen.

Astma
Dit medicijn wordt gebruikt voor de normale behandeling van astma bij volwassen patiënten bij wie:
● de astma niet goed onder controle is met medicijnen die u inademt die ontstekingen en allergische reacties minder erg maken (inhalatiecorticosteroïden). Deze patiënten gebruiken ook medicijnen die een deel van de longen (bronchiën) voor korte tijd wijder maken (kortwerkende bronchusverwijders) als ze dat nodig hebben,
● de astma goed reageert op behandeling met medicijnen die ontstekingen en allergische reacties minder erg maken (corticosteroïden) en medicijnen die een deel van de longen (bronchiën) voor lange tijd wijder maken (langwerkende bronchusverwijders).

COPD
Dit medicijn kan ook worden gebruikt voor de behandeling van klachten van erge COPD bij volwassen patiënten. COPD is een blijvende ziekte van de luchtwegen in de longen. Deze ziekte komt vooral door het roken van sigaretten.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 133076
•  
• Procedurenummer:DE/H/6903/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:01 oktober 2024
•  
• Handelsvergunninghouder:Medical Valley Invest AB
  Brädgardsvägen 28
  23632 HÖLLVIKEN (ZWEDEN)
•