Daunorubicine Hikma 5 mg/ml oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DAUNORUBICINEHYDROCHLORIDE
5,3 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DAUNORUBICINE
5 mg/ml
|
| ATC: |
L01DB02 - Daunorubicin
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Daunorubicine Hikma 5 mg/ml en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Daunorubicine Hikma 5 mg/ml wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van verschillende vormen van acute bloedkanker (lymfatische leukemie en non-lymfatische leukemie). Het medicijn wordt alleen of samen met andere medicijnen gebruikt.
Dit medicijn kan ook worden gebruikt bij volwassenen wanneer opeens bloedcellen vrijkomen die nog niet af zijn (blastencrisis) bij chronische bloedkanker in de milt (chronische myeloïde leukemie; CML).
Dit medicijn kan, samen met andere medicijnen, gebruikt worden bij kinderen met verschillende vormen van acute bloedkanker (acute lymfatische leukemie en acute myeloïde leukemie).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130448 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5618/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
01 september 2025 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
