Buprenorfine Viatris 1 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BUPRENORFINEHYDROCHLORIDE
1,08 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPRENORFINE
1 mg/stuk
|
| ATC: |
N07BC01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MAÏSZETMEEL
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Buprenorfine Viatris en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Medicijn gebruikt tegen opioïden verslaving.
Dit medicijn wordt gebruikt bij verslaving aan sterke pijnstillers (opiaten).
Dit medicijn wordt gebruikt als onderdeel van een medisch, sociaal en psychologisch behandelingsprogramma voor patiënten die zwaar verslaafd zijn aan sterke pijnstillers (opiaten).
De behandeling is bedoeld voor volwassenen en jongeren van 15 jaar en ouder.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133790 |
| Procedurenummer: |
DE/H/8146/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
14 januari 2026 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
D15XD71 DUBLIN 15 (IERLAND)
|
