Stamaril, poeder en oplossing voor suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
LEVEND VERZWAKT GELE KOORTSVIRUSVACCIN, STAM 17D-204 GEPRODUCEERD IN GESPECIFICEERDE PATHOGEENVRIJE KIPPENEMBRYO'S
2000 >= IE/ml
|
ATC: |
J07BL01 - Yellow Fever, Live Attenuated
|
Hulpstoffen: |
-
ALANINE, L-
-
CALCIUMCHLORIDE 2-WATER (E 509)
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
HISTIDINEMONOHYDROCHLORIDE 1-WATER (L-)
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSULFAAT 7-WATER (E 518)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is STAMARIL en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
STAMARIL is een vaccin dat beschermt tegen een ernstige infectieuze ziekte, gele koorts genoemd.
Gele koorts komt in bepaalde gebieden in de wereld voor en wordt aan de mens doorgegeven door
beten van geïnfecteerde muggen.
STAMARIL wordt toegediend aan personen die:
•
reizen naar of door een gebied waar gele koorts voorkomt of er wonen,
•
reizen naar een land dat een internationaal vaccinatiebewijs voor het betreden van het land
vereist (dit kan afhankelijk zijn van de landen die eerder bezocht zijn tijdens dezelfde reis)
•
mogelijk omgaan met infectieuze materialen, zoals laboratoriumpersoneel.
Om een geldig vaccinatiebewijs tegen gele koorts te krijgen moet de vaccinatie in een erkend vaccinatiecentrum plaatsvinden door een gekwalificeerde en getrainde beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, zodat een internationaal vaccinatiebewijs kan worden verleend. Dit bewijs is geldig vanaf 10 dagen na de injectie van de eerste dosis van het vaccin. In sommige gevallen, wanneer een herhaling nodig is (zie rubriek 3), is het bewijs meteen na de herhalingsinjectie geldig.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 17615 |
Procedurenummer: |
DE/H/0476/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 maart 1999 |
Handelsvergunninghouder: |
Sanofi Pasteur Europe
2 Avenue Pont Pasteur
69007 LYON (FRANKRIJK)
|