Zoeken

Prevenar 13, suspensie voor injectie

Werkzame stof:
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19A, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 3, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 4, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6A, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 6B, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 8,8 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
  • PNEUMOKOKKEN POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V, GECONJUGEERD AAN PLASMID-AFGELEID DIFTERIE CRM197 CARRIERPROTEÏNE 4,4 µg/ml
Hulpstoffen:
  • ALUMINIUMFOSFAAT SAMENSTELLING overeenkomend met ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
  • BARNSTEENZUUR (E 363)
  • NATRIUMCHLORIDE
  • POLYSORBAAT 80 (E 433)
  • WATER VOOR INJECTIE


pdf document vanSmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

 externe linkProductpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Registratienummer: EU/1/09/590
Datum verstrekking handelsvergunning: 09 december 2009
Niet beschikbaar