Zoeken

Hexyon, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

Werkzame stof:
  • DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD 40 >= IE/ml
  • GEÏNACTIVEERD POLIOMYELITIS VIRUS TYPE 1, stam Mahoney 58 D-antigeen eenheden/ml
  • GEÏNACTIVEERD POLIOMYELITIS VIRUS TYPE 2, stam MEF1 14 D-antigeen eenheden/ml
  • GEÏNACTIVEERD POLIOMYELITIS VIRUS TYPE 3, stam Saukett 52 D-antigeen eenheden/ml
  • HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B POLYSACCHARIDE GECONJUGEERD AAN TETANUS TOXOÏD (PRP-T) 24 µg/ml
  • HEPATITIS B OPPERVLAKTE ANTIGEEN, (rDNA, GISTAFGELEID) SANOFI PASTEUR 20 µg/ml
  • PERTUSSIS, FILAMENTEUS HAEMAGGLUTININE, GEADSORBEERD 50 µg/ml
  • PERTUSSISTOXOÏDE, GEINACTIVEERD, GEADSORBEERD 50 µg/ml
  • TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD 80 >= IE/ml
Hulpstoffen:
  • ALUMINIUMHYDROXIDE, GEHYDRATEERD, VOOR ADSORPTIE SAMENSTELLING overeenkomend met ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
  • AMINOZUREN (AANTAL 12)
  • AZIJNZUUR (E 260)
  • DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 12-WATER (E 339)
  • KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
  • NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
  • SACCHAROSE
  • TROMETAMOL
  • WATER VOOR INJECTIE
  • ZOUTZUUR (E 507)


pdf document vanSmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

 externe linkProductpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Registratienummer: EU/1/13/829
Datum verstrekking handelsvergunning: 17 april 2013
Niet beschikbaar