Mysimba 8 mg/90 mg tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
BUPROPIONHYDROCHLORIDE
90 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPROPION
78,1 mg/stuk
-
NALTREXONHYDROCHLORIDE
8 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NALTREXON
7,23 mg/stuk
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
CYSTEINE(L-)HYDROCHLORIDE 0-WATER (E 920)
-
DINATRIUMEDETAAT 0-WATER
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
LACTOSE 0-WATER
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
![](/i/gibpro/img/driehoek.png)
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
Registratienummer: |
EU/1/14/988 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 maart 2015 |