Vaxelis, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
40 >= IE/ml
-
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B Stam Ross POLYSACCHARIDE GECONJUGEERD AAN EIWITCOMPLEX VAN DE BUITENMEMBRAAN VAN NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGROEP B Stam B11
-
HEPATITIS B OPPERVLAKTE ANTIGEEN, RECOMBINANT (HBsAg)
20 µg/ml
-
PERTACTINE (69KD Buitenmembraan Proteine)
6 µg/ml
-
PERTUSSIS AGGLUTINOGENEN, FIMBRIALE TYPE 2 en 3, GEADSORBEERD
10 µg/ml
-
PERTUSSIS, FILAMENTEUS HAEMAGGLUTININE, GEADSORBEERD
40 µg/ml
-
PERTUSSISTOXOÏDE, GEINACTIVEERD, GEADSORBEERD
40 µg/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE I (Mahoney Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
80 D-antigeen eenheden/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE II (MEF-1 Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
16 D-antigeen eenheden/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE III (Saukett Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
64 D-antigeen eenheden/ml
-
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
80 >= IE/ml
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B Stam Ross, CAPSULAIRE POLYSACHARIDE POLYRIBOSYLRIBITOLFOSFAAT, HOOG GEZUIVERD
6 µg/ml
-
NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGROEP B Stam B11 GEÏNACTIVEERD, BUITENMEMBRAAN EIWITCOMPLEX
100 µg/ml
|
Hulpstoffen: |
-
ALUMINIUMFOSFAAT, GEHYDRATEERD
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
-
ALUMINIUMHYDROXYFOSFAATSULFAAT
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
EU/1/15/1079 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 februari 2016 |