Trelegy Ellipta 92 microgram/55 microgram/22 microgram inhalatie poeder,voorverdeeld

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	FLUTICASONFUROAAT 100 µg/dosis UMECLIDINIUMBROMIDE 74,2 µg/dosis SAMENSTELLING overeenkomend met UMECLIDINIUM 62,5 µg/dosis VILANTEROLTRIFENATAAT 40 µg/dosis SAMENSTELLING overeenkomend met VILANTEROL 25 µg/dosis
Hulpstoffen:	LACTOSE 1-WATER MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)

externe link Informatie over Vilanterol, umeclidinium bromide and fluticasone furoate op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Fluticason met umeclidinium en vilanterol op Apotheek.nl

externe link Informatie over Vilanterol, umeclidinium bromide and fluticasone furoate op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Fluticason met umeclidinium en vilanterol op Apotheek.nl

externe link Informatie over Vilanterol, umeclidinium bromide and fluticasone furoate op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Details handelsvergunning

Registratienummer:EU/1/17/1236
Datum
verstrekking
handelsvergunning:15 november 2017

Registratienummer:	EU/1/17/1236
Datum verstrekking handelsvergunning:	15 november 2017

Niet beschikbaar

GOEDGEKEURD

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.

Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept