XELJANZ 10 mg filmomhulde tabletten

Over dit geneesmiddel
Details handelsvergunning

Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie. Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept

Over dit geneesmiddel

Werkzame stof:	TOFACITINIBCITRAAT 16,2 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met TOFACITINIB 10 mg/stuk
Hulpstoffen:	BRILJANTBLAUW FCF ALUMINIUMLAK (E133) CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132) LACTOSE 1-WATER MACROGOL 3350 MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) TITAANDIOXIDE (E 171)

externe link Informatie over Tofacitinib op Farmacotherapeutisch Kompas

SmPC, etiket en patiëntenbijsluiter

Let op: dit document kan de productinformatie van verschillende sterktes en/of farmaceutische vormen van het geneesmiddel bevatten.

Additioneel risicominimalisatie materiaal

externe link

Productpagina op de website van het Europees geneesmiddelenagentschap

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie

externe link Informatie over Tofacitinib op Apotheek.nl

externe link Informatie over Tofacitinib op Lareb.nl

Heeft u last van een bijwerking? Meld dit dan bij het Bijwerkingencentrum Lareb. externe link Ik wil een bijwerking melden.

Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op externe link Thuisarts.nl.

Nieuws 22 maart 2023
Beperk de risico’s op hartinfarct en kanker bij gebruik JAK-remmers

15 juli 2021
Verhoogd risico op hartinfarct en kanker bij gebruik Xeljanz

25 maart 2021
Mogelijk verhoogd risico op cardiovasculaire voorvallen en maligniteiten bij gebruik Xeljanz

20 februari 2020
Verhoogd risico op bloedstolsels en ernstige infecties bij gebruik Xeljanz

Informatie voor de patiënt

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.