Comirnaty 30 microgram/dosis, concentraat voor dispersie voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| Hulpstoffen: |
-
((4-HYDROXYBUTYL)AZAANDIYL)BIS(HEXAAN-6,1-DIYL)BIS(2-HEXYLDECANOAAT)
-
1,2-DISTEAROYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOCHOLINE
-
2-[(POLYETHYLEENGLYCOL)-2000]-N,N-DITETRADECYLACETAMIDE
-
CHOLESTEROL
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
SACCHAROSE
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op 
Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/20/1528 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 december 2020 |
