Arexvy, poeder en suspensie voor suspensie voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
RECOMBINANT HUMAAN RESPIRATOIR SYNCYTIEEL VIRUS TYPE I FUSIEGLYCOPROTEÏNE F ANTIGEEN GESTABILISEERD IN DE PRE-FUSIE CONFORMATIE
120 µg/flacon
|
| Hulpstoffen: |
-
3-O-DESACYL-4'-MONOFOSFORYLLIPIDE A
-
CHOLESTEROL
-
DIKALIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
DIOLEOYLPHOSPHATIDYLCHOLINE
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
QS-21
-
TREHALOSE (Alpha, Alpha-) 2-WATER
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/23/1740 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 juni 2023 |
