Dukoral, suspensie voor oraal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
RECOMBINANT CHOLERATOXINE SUBUNIT B
0,33 mg/ml
-
VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, BIOTYPE EL TOR, GEÏNACTIVEERD MET FORMALINE
10400000000 bact/ml (niet meer in gebruik)
-
VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET WARMTE
10400000000 bact/ml (niet meer in gebruik)
-
VIBRIO CHOLERAE O1 OGAWA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET FORMALINE
10400000000 bact/ml (niet meer in gebruik)
-
VIBRIO CHOLERAE O1 OGAWA, KLASSIEK BIOTYPE, GEÏNACTIVEERD MET WARMTE
10400000000 bact/ml (niet meer in gebruik)
|
| Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
FRAMBOZENSMAAKSTOF
-
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op 
Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/03/263 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
28 april 2004 |
