M-M-RVAXPRO, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LEVEND VERZWAKT BOFVIRUSVACCIN
12500 > TCID50/flacon
-
LEVEND VERZWAKT MAZELENVIRUSVACCIN
1000 >= TCID50/flacon
-
LEVEND VERZWAKT RUBELLAVIRUSVACCIN
1000 > TCID50/flacon
|
| Hulpstoffen: |
-
DIKALIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
FENOLSULFONFTALEINE
-
GELATINE, GEHYDROLYSEERD, AFKOMSTIG VAN VARKEN
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
MEDIUM 199 MET HANKS ZOUTEN
-
MINIMAAL ESSENTIEEL MEDIUM EAGLE
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 1-WATER (E 339)
-
NATRIUMGLUTAMAAT 1-WATER (E 621)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
NEOMYCINE
-
SACCHAROSE
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/06/337 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 mei 2006 |
