Ranexa 500 mg, tablet met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| Hulpstoffen: |
-
CARNAUBAWAS (E 903)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
EU/1/08/462 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 juli 2008 |
