Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Locacorten-Vioform en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Locacorten-Vioform behoort tot een groep geneesmiddelen die de sterk werkzame corticosteroïden (steroïden) wordt genoemd en het middel heet flumetasonpivalaat (een geneesmiddel dat wordt verkregen uit een hormoon dat geproduceerd wordt door de bijnierschors). Het heeft een ontstekingsremmend effect en het onderdrukt de symptomen van de ziekte (zoals schilfering, roodheid en jeuk) die worden waargenomen bij huidaandoeningen. Corticosteroïden voorkomen doorgaans de oorzaak van de symptomen niet, maar ze onderdrukken deze wel. Locacorten-Vioform bevat ook een antibacteriële stof die clioquinol heet. Dit geneesmiddel kan helpen bij het beschermen tegen en bestrijden van bepaalde typen bacteriën en fungi (schimmels en gisten) die de huid alleen besmetten na ontwikkeling van de huidaandoening.

Locacorten-Vioform wordt gebruikt bij de behandeling van huidaandoeningen die niet door bacteriën, virussen of fungi worden veroorzaakt en die onvoldoende reageren op zwak werkzame corticosteroïden waar een infectie met bacteriën of schimmels bij is gekomen. Enkele huidaandoeningen die ermee kunnen worden behandeld, zijn:
• Psoriasis vulgaris (een terugkerende huidaandoening gepaard gaande met schilferende, droge huiduitslag)
• Lichen ruber (huidaandoening gepaard gaande met paars-rode vlekken, bultjes en jeuk)
• Lichen sclerosus et atrophicus (een huidaandoening die gepaard gaat met onregelmatig gevormde bultjes die voornamelijk voorkomen op de huid rond de genitaliën)
• Granuloma annulare (huidaandoening gepaard gaande met in cirkels gerangschikte knobbeltjes op hand- en voetrug)
• Pustulosis palmaris et plantaris (ziekte van Andrews-Barber) (huidaandoening gepaard gaande met
pustels op handpalmen en/of voetzolen)

Locacorten-Vioform vermindert de ontstekingsverschijnselen van de huid, zoals schilferingen, roodheid en jeuk.

1 gram Locacorten-Vioform bevat 0,2 mg flumetasonpivalaat en 30 mg clioquinol als werkzame bestanddelen.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 05187
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:19 december 1966
•  
• Handelsvergunninghouder:Amdipharm Limited
  Temple Chambers, 3 Burlington Road
  D04 RD68 DUBLIN 4 (IERLAND)
•