Keforal 500 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CEFALEXINE 1-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
CEFALEXINE 0-WATER
500 mg/stuk
|
| ATC: |
J01DB01 - Cefalexin
|
| Hulpstoffen: |
-
COLOUR MIXTURE ORANGE M-1-3509 {MIXTURE CONTAINING 5 SOLID INGREDIENTS } (RI)
-
GLYCEROL (E 422)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
METHYLCELLULOSE (E 461)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS KEFORAL EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Keforal 500 mg, filmomhulde tabletten behoort tot de antibiotica en wel tot de cefalosporines (een bepaalde groep antibiotica).
Keforal 500 mg, filmomhulde tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende tot matig ernstige infecties, indien veroorzaakt door voor cefalexine gevoelige micro-organismen:
Infecties van de luchtwegen (Pharyngitis/tonsillitis)
Buiten het ziekenhuis verkregen pneumonie
Acute bronchitis
Ongecompliceerde huid en weke delen infecties
Urineweginfecties (Cystitis)
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 06325 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 februari 1972 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eurocept International B.V.
Trapgans 5
1244 RL ANKEVEEN
|
