Oxycodon HCl Sandoz retard 5 mg, tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
OXYCODONHYDROCHLORIDE
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
OXYCODON
4,48 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AA05 - Oxycodone
|
| Hulpstoffen: |
-
CASTOROLIE, GEHYDREERD
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOVIDON (E 1208)
-
GLYCEROLDIBEHENAAT
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Oxycodon HCl Sandoz retard en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Oxycodon HCl Sandoz retard bevat de werkzame stof oxycodonhydrochloride. Dit is een sterke pijnstiller die werkt op het centrale zenuwstelsel en behoort tot de groep medicijnen die opioïden worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige pijn die alleen met opioïde pijnstillers voldoende bestreden kan worden bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar en ouder.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 100644 |
| Procedurenummer: |
DE/H/1154/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 juni 2008 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
