Sevikar 40 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
AMLODIPINEBESILAAT
13,888 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMLODIPINE
10 mg/stuk
-
OLMESARTANMEDOXOMIL
40 mg/stuk
|
ATC: |
C09DB02 - Olmesartan Medoxomil And Amlodipine
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Sevikar en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Sevikar bevat twee werkzame stoffen die olmesartan medoxomil en amlodipine (als amlodipine besilaat) heten. Deze twee stoffen helpen bij de behandeling van hoge bloeddruk.
•
Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II-receptorantagonisten” heten en die de bloeddruk verlagen doordat ze de bloedvaten verwijden.
•
Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die “calciumantagonisten” heten. Amlodipine voorkomt dat calcium binnendringt in de wand van de bloedvaten, waardoor de bloedvaten zich niet meer kunnen vernauwen en de bloeddruk daalt.
Beide stoffen gaan het vernauwen van bloedvaten tegen, waardoor de bloedvaten zich kunnen verwijden en de bloeddruk daalt.
Sevikar wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk bij patiënten van wie de bloeddruk niet onder controle kan worden gehouden met behulp van uitsluitend olmesartan medoxomil of amlodipine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 100987 |
Procedurenummer: |
NL/H/1113/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 augustus 2008 |
Handelsvergunninghouder: |
Daiichi Sankyo Nederland B.V.
Boeingavenue 260
1119 PZ SCHIPHOL - RIJK
|