Nurofen Fastine Liquid Caps 200 mg, capsule, zacht
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek; Uitsluitend apotheek of drogist; Algemene verkoop - UA meer dan 48 eenheden - UAD maximaal 48 eenheden - AV maximaal 12 eenheden
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
M01AE01 - Ibuprofen
|
Hulpstoffen: |
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MACROGOL 600
-
PONCEAU 4R (E 124)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SORBITOL VLOEIBAAR, GEDEELTELIJK GEDEHYDRATEERD
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WATER, GEZUIVERD
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule, zacht
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Nurofen Fastine en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Ibuprofen behoort tot een groep medicijnen die niet-steroïde ontstekingsremmers (NSAID’s) worden genoemd. Deze medicijnen bieden verlichting doordat ze invloed hebben op de manier waarop het lichaam reageert op pijn en hoge temperatuur. Nurofen Fastine wordt gemakkelijk in het lichaam afgebroken en de werkzame stof die uit de capsule vrijkomt, wordt gemakkelijk door het lichaam opgenomen om snel naar de plaats van de pijn te gaan.
Nurofen Fastine wordt gebruikt voor kortdurende symptomatische behandeling van:
- matige tot gemiddelde pijn als hoofdpijn, kiespijn, menstruatiepijn
- koorts en pijn bij verkoudheid.
Nurofen Fastine Liquid Caps 200 mg is geschikt voor volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 20 kg lichaamsgewicht (ongeveer 6 jaar oud).
Wordt uw klacht na 3 dagen bij kinderen en jongeren, of na 3 dagen (in geval van koorts) of na 4 dagen (in geval van pijn) bij volwassenen, niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 102120 |
Procedurenummer: |
DE/H/1482/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 april 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Reckitt Benckiser Healthcare B.V.
Siriusdreef 14
2132 WT HOOFDDORP
|