Letrozol 2,5 mg Teva, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
L02BG04 - Letrozole
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TARTRAZINE ALUMINIUMLAK (E 102)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LETROZOL 2,5 MG TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Wat is Letrozol 2,5 mg Teva en hoe werkt het
Letrozol 2,5 mg Teva bevat een werkzame stof met de naam letrozol. Het hoort tot de geneesmiddelengroep van aromataseremmers. Het is een hormonale (of "endocriene") behandeling van borstkanker. Groei van borstkanker wordt vaak gestimuleerd door oestrogenen, dit zijn vrouwelijke geslachtshormonen. Dit middel vermindert de hoeveelheid oestrogeen door het blokkeren van een enzym (“aromatase”) dat betrokken is bij de aanmaak van oestrogenen. Daarom kan het ook borstkankers remmen die oestrogenen nodig hebben om te groeien. Als gevolg hiervan wordt de groei van tumorcellen en/of de verspreiding naar andere delen van het lichaam vertraagd of gestopt.
Waarvoor wordt Letrozol 2,5 mg Teva gebruikt
Dit middel wordt gebruikt ter behandeling van borstkanker bij vrouwen na de overgang, dat wil zeggen na de laatste menstruatie.
Dit middel wordt gebruikt om te voorkomen dat borstkanker weer optreedt. Het kan gebruikt worden als eerste behandeling vóór een operatieve ingreep aan de borst indien meteen opereren niet geschikt is of het kan gebruikt worden als een eerste behandeling na operatieve ingreep van de borst, of volgend op 5 jaar behandeling met tamoxifen. Dit middel wordt ook gebruikt ter voorkoming van verspreiding van borstkanker naar andere delen van het lichaam bij patiënten met borstkanker in een gevorderd stadium.
Als u vragen heeft over hoe dit middel werkt of waarom dit geneesmiddel aan u is voorgeschreven, vraag het dan aan uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 102826 |
Procedurenummer: |
DE/H/5840/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 maart 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|