Oxycodon HCl Retard Lannacher 5 mg tabletten met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
OXYCODONHYDROCHLORIDE
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
OXYCODON
4,48 mg/stuk
|
| ATC: |
N02AA05 - Oxycodone
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MACROGOL 3350
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
POLYVINYLACETAAT
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS OXYCODON HCL RETARD LANNACHER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Dit middel is een krachtige pijnstiller uit de groep van de opioïden.
Dit middel is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en adolescenten (van 12 jaar en ouder) voor de behandeling van ernstige pijn die alleen met opioïde analgetica adequaat behandeld kan worden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 104137 |
| Procedurenummer: |
DE/H/2183/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juni 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
A-8502 LANNACH (OOSTENRIJK)
|
