Remifentanil Mylan 2 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
REMIFENTANILHYDROCHLORIDE
2,19 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
REMIFENTANIL
2 mg/flacon
|
| ATC: |
N01AH06 - Remifentanil
|
| Hulpstoffen: |
-
GLYCINE (E 640)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie, Concentraat voor oplossing voor injectie of infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Remifentanil Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Remifentanil Mylan is een middel dat gebruikt wordt voor narcose en behoort tot een groep geneesmiddelen die opioïden worden genoemd (stoffen die een morfineachtige werking in het lichaam hebben).
Dit geneesmiddel wordt gebruikt:
•
om te helpen u in slaap te krijgen voor een operatie;
•
om u in slaap te houden en als pijnstillend middel tijdens een operatie;
•
als pijnstillend middel terwijl u behandeld wordt op een intensive care afdeling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 104756 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4772/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
31 maart 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
D15 XD71 DUBLIN 15, DUBLIN (IERLAND)
|
