Norditropin FlexPro 5 mg/1,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
SOMATROPINE (rDNA)
3,3 mg/ml
|
ATC: |
H01AC01 - Somatropin
|
Hulpstoffen: |
-
FENOL
-
HISTIDINE, (L-)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLOXAMEER 188
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Norditropin FlexPro en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Norditropin FlexPro bevat somatropine, een biosynthetisch humaan groeihormoon, dat identiek is aan het groeihormoon dat van nature door het lichaam geproduceerd wordt. Kinderen hebben groeihormoon nodig om te groeien, maar ook volwassenen hebben het nodig voor hun algehele gezondheid.
Norditropin FlexPro wordt gebruikt voor de behandeling van groeistoornissen bij kinderen:
•
die geen of een zeer lage productie van groeihormoon hebben (groeihormoondeficiëntie)
•
met het syndroom van Turner (een genetische aandoening die de groei kan beïnvloeden)
•
met een verminderde nierfunctie
•
met een kleine gestalte die te klein voor de duur van de zwangerschap geboren zijn (SGA)
•
met het Noonan-syndroom (een genetische aandoening met invloed op de groei).
Norditropin FlexPro wordt gebruikt als vervanging van groeihormoon bij volwassenen:
Bij volwassenen wordt Norditropin FlexPro gebruikt als vervanging van groeihormoon als de eigen productie al sinds de kinderjaren verminderd is, of op volwassen leeftijd is weggevallen ten gevolge van een tumor, behandeling van een tumor of een ziekte die invloed heeft op de klier die groeihormoon produceert. Als u in uw kindertijd bent behandeld voor groeihormoondeficiëntie, zult u opnieuw worden getest nadat u bent uitgegroeid. Wanneer groeihormoondeficiëntie wordt bevestigd, moet u de behandeling voortzetten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 105180 |
Procedurenummer: |
DK/H/0001/014 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 maart 2010 |
Handelsvergunninghouder: |
Novo Nordisk B.V.
Flemingweg 8
2408 AV ALPHEN AAN DEN RIJN
|