Natriumrisedronaat Sandoz Wekelijks 35 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NATRIUMRISEDRONAAT 2,5-WATER
40,2 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
RISEDRONINEZUUR
32,5 mg/stuk
|
| ATC: |
M05BA07 - Risedronic Acid
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS NATRIUMRISEDRONAAT SANDOZ WEKELIJKS 35 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Natriumrisedronaat wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose bij:
•
vrouwen na de menopauze, ook bij ernstige osteoporose. Hierdoor vermindert het risico op rug- en heupbreuken
•
mannen met een hoog risico op botbreuken.
Natriumrisedronaat behoort tot de groep geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden. Het geneesmiddel werkt rechtstreeks op uw botten om deze sterker te maken, zodat ze minder snel zullen breken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 106297 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0194/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 augustus 2010 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
