Mometasonfuroaat Sandoz 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MOMETASONFUROAAT 1-WATER
51,7 µg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
MOMETASONFUROAAT
50 µg/dosis
|
| ATC: |
R01AD09 - Mometasone
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZALKONIUMCHLORIDE
-
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CITROENZUUR 1-WATER (E 330)
-
GLYCEROL (E 422)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Neusspray, suspensie
|
| Toedieningsweg: |
Nasaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Mometasonfuroaat Sandoz 50 microgram/dosis en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 107922 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2038/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 oktober 2012 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
