Sumatriptan Ipca 100 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
SUMATRIPTANSUCCINAAT
140 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
100 mg/stuk
|
ATC: |
N02CC01 - Sumatriptan
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Sumatriptan Ipca en waarvoor wordt dit middel gebruikt* • U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U kunt bepaalde suikers niet verdragen (erfelijke problemen van galactose intolerantie, de Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie)
• Als u hartproblemen heeft of heeft gehad, zoals een eerdere hartaanval of angina pectoris (pijn op de borst bij inspanning) of Prinzmetal’s angina (pijn op de borst tijdens rust) of hartgerelateerde symptomen zoals kortademigheid of druk op de borst heeft gehad
• Als u bloedcirculatiestoornissen heeft in uw handen en voeten (perifere vaataandoening)
• • Als u een tijdelijke stoornis van de bloedvoorziening naar de hersenen hebt gehad met weinig tot geen restsymptomen (TIA, voorbijgaande lichte beroerte doordat een deel van de hersenen even onvoldoende bloed krijgt. Dit veroorzaakt uitvalsverschijnselen zoals scheve mond, moeilijk praten of verlamming van de arm. Deze verdwijnen gewoonlijk binnen enkele uren).
• Als u een hoge bloeddruk hebt
• Als u een ernstige leveraandoening hebt
• Als u geneesmiddelen gebruikt die ergotamine bevatten of ergotaminederivaten (zoals methysergide) of andere triptanen (5 hydroxytriptamine (5HT1 receptoragonist (geneesmiddelen die ook worden gebruikt om migraine te behandelen), zoals almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan of zolmitriptan, enz.) Deze moeten niet tegelijk met Sumatriptan Ipca worden genomen (zie ook "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen*").
• Als u op dit moment monoamine-oxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt (bijv. moclobemide tegen depressie of selegiline voor de ziekte van Parkinson). Sumatriptan mag niet worden gebruikt binnen twee weken na het stoppen van de behandeling met MAO-remmers. Zie ook "Gebruikt u nog andere geneesmiddelen", hieronder.
Dit middel behoort tot een groep van geneesmiddelen die triptanen heet, die gebruikt worden tegen migraine hoofdpijn.
Migrainesymptomen kunnen veroorzaakt worden door de tijdelijke verwijding van bloedvaten in het hoofd. Dit middel vermindert de verwijding van deze bloedvaten. Dit helpt bij het wegnemen van de hoofdpijn en andere symptomen van migraine zoals misselijkheid en braken en een overgevoeligheid voor licht en geluid.
Dit middel werkt alleen wanneer een migraineaanval is begonnen. Het zorgt er niet voor dat u geen aanval krijgt.
U mag geen sumatriptan gebruiken om een migraineaanval te voorkomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 109261 |
Procedurenummer: |
NL/H/2279/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 oktober 2012 |
Handelsvergunninghouder: |
Ipca Produtos Farmaceuticos Unipessoal Lda
Rua Jose Nogueira Vaz, Lote 104-Lj Esq
2625-099 POVOA DE SANTA IRIA (PORTUGAL)
|