Panclamox 40 / 500 / 1000 mg, maagsapresistente tablet / filmomhulde tablet / filmomhulde tablet
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
AMOXICILLINE 3-WATER
1148 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMOXICILLINE 0-WATER
1000 mg/stuk
-
CLARITROMYCINE
500 mg/stuk
-
PANTOPRAZOL NATRIUM 1,5-WATER
45,1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
PANTOPRAZOL
40 mg/stuk
|
| ATC: |
A02BD04 - Pantoprazole, Amoxicillin And Clarithromycin
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMSTEARAAT (E 470A)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CHINOLINEGEEL (E 104)
-
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MACROGOL 600
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMCARBONAAT 0-WATER (E 500 (I))
-
NATRIUMLAURILSULFAAT
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PONCEAU 4R ALUMINIUMLAK (E 124)
-
POVIDON (E 1201)
-
POVIDON K 25 (E 1201)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SORBITANMONOOLEAAT (E 494)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
-
VANILLINE
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet, Maagsapresistente tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Panclamox en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Panclamox is een combinatieverpakking met drie verschillende medicijnen:
• pantoprazol (een selectieve protonpompremmer)
• claritromycine (een antibioticum behorend tot de groep macrolide antibiotica)
• amoxicilline (een antibioticum behorend tot de groep penicilline antibiotica).
Panclamox wordt gebruikt als combinatietherapie om een infectie met een bacterie, Helicobacter pylori genaamd, bij volwassen patiënten met peptische ulcera (zweren in de twaalfvingerige darm en de maag) uit te roeien. Het doel is om de frequentie te verlagen van het opnieuw optreden van zweren in de maag of twaalfvingerige darm veroorzaakt door deze bacterie.
Er is geen ervaring met de behandeling van kinderen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 110766 |
| Procedurenummer: |
NL/H/2449/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 november 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
