Labetalol HCl Mylan 200 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
LABETALOLHYDROCHLORIDE
200 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LABETALOL
180 mg/stuk
|
ATC: |
C07AG01 - Labetalol
|
Hulpstoffen: |
-
CARNAUBAWAS (E 903)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CHINOLINEGEEL ALUMINIUMLAK (E 104)
-
ERYTHROSINE ALUMINIUMLAK (E 127)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
SACCHAROSE
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LABETALOL HCl MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Geneesmiddelengroep:
Labetalol HCl Mylan behoort tot de groep van de ß-receptorblokkerende geneesmiddelen, ook wel aangeduid als 'bèta-blokker'.
Labetalol heeft een bloeddrukverlagende werking.
Gebruiken bij:
Labetalol HCl Mylan is bestemd voor de behandeling van verhoogde bloeddruk (ook b.v. tijdens de zwangerschap). Labetalol HCl Mylan kan ook worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met angina pectoris (hartkramp), die tevens een verhoogde bloeddruk hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 11107 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 april 1986 |
Handelsvergunninghouder: |
Mylan B.V.
Krijgsman 20
1186 DM AMSTELVEEN
|