Levocetirizine dihydrochloride Ipca, 5 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LEVOCETIRIZINEDIHYDROCHLORIDE
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEVOCETIRIZINE
4,2 mg/stuk
|
| ATC: |
R06AE09 - Levocetirizine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE IPCA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Levocetirizine dihydrochloride is de werkzame stof van Levocetirizine Dihydrochloride Ipca. Levocetirizine Dihydrochloride Ipca is een geneesmiddel tegen allergie.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van ziekteverschijnselen (symptomen) die verband houden met:
•
ontsteking van het neusslijmvlies, veroorzaakt door een allergie (allergische rinitis, met inbegrip van aanhoudende allergische rinitis);
•
netelroos (urticaria).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112332 |
| Procedurenummer: |
PT/H/0940/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 december 2013 |
| Handelsvergunninghouder: |
Ipca Produtos Farmaceuticos Unipessoal Lda
Rua Jose Nogueira Vaz, Lote 104-Lj Esq
2625-099 POVOA DE SANTA IRIA (PORTUGAL)
|
