Levothyroxinenatrium Teva 88 microgram, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
LEVOTHYROXINENATRIUM 0-WATER
88 µg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEVOTHYROXINE
85,6 µg/stuk
|
| ATC: |
H03AA01 - Levothyroxine Sodium
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS LEVOTHYROXINENATRIUM TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Dit medicijn bevat schildklierhormoon als werkzame stof.
Het doel van de behandeling met dit medicijn is het vervangen van de afwezigheid van schildklierhormoon en/of om de schildklier te ontlasten.
Dit medicijn wordt gebruikt:
- als vervanging voor schildklierhormoontekort in alle gevallen van een te traag werkende schildklier
- ter voorkoming van terugkerende struma na een struma-operatie bij patiënten met een normale schildklierfunctie
- voor de behandeling van goedaardig struma bij patiënten met een normale schildklierfunctie
- voor aanvullende therapie bij de behandeling van een overactieve schildklier nadat een gewone metabole status is bereikt
- voor kwaadaardige schildkliertumoren, met name na een operatie om nieuwe tumorgroei te onderdrukken en als aanvulling voor schildklierhormoontekort.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 112761 |
| Procedurenummer: |
DE/H/3687/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
06 februari 2014 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
