Thyrofix 25 microgram tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
LEVOTHYROXINENATRIUM X-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEVOTHYROXINENATRIUM 0-WATER
25 µg/stuk
|
ATC: |
H03AA01 - Levothyroxine Sodium
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, GEPOEDERD (E 460(ii))
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Thyrofix en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Levothyroxine, de werkzame stof in dit middel, is een synthetisch schildklierhormoon voor de behandeling van schildklieraandoeningen en een verminderde werking van de schildklier. Het heeft hetzelfde effect als natuurlijk voorkomende schildklierhormonen.
Dit middel wordt gebruikt:
- om goedaardige struma (vergrote schildklier) te behandelen bij patiënten met een normaal werkende schildklier,
- om herhaalde struma na een operatie te voorkomen,
- om natuurlijke schildklierhormonen te vervangen wanneer de schildklier deze niet genoeg aanmaakt,
- om tumorgroei bij patiënten met schildklierkanker te onderdrukken.
Thyrofix 13 microgram, 25 microgram, 50 microgram, 62 microgram, 75 microgram, 88 microgram en 100 microgram worden ook gebruikt om de hoeveelheid schildklierhormoon te stabiliseren wanneer uw schildklier te veel hormoon aanmaakt en u wordt behandeld met thyrostatica.
Thyrofix 75 microgram, 100 microgram, 150 microgram en 200 microgram kunnen ook worden gebruikt om te testen hoe goed uw schildklier werkt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 114258 |
Procedurenummer: |
NL/H/3039/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 januari 2015 |
Handelsvergunninghouder: |
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A
14th km National Road 1
GR-145 64 KIFISSIA (GRIEKENLAND)
|