Buprenorfine Sandoz 5 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
-
LEVULINEZUUR
-
OLEYLOLEAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
-
POLYURETHAAN NIET-GEWEVEN MEDICINAAL TAPE
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is buprenorfine sandoz en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Buprenorfine Sandoz pleisters voor transdermaal gebruik bevatten het werkzame bestanddeel buprenorfine, dat behoort tot de groep medicijnen die sterkwerkende analgetica of pijnstillers worden genoemd.
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen ter verlichting van matige, langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit medicijn mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 114799 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4045/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 februari 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
