Mometasonfuroaat Teva 1 mg/g, zalf
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
D07AC13 - Mometasone
|
| Hulpstoffen: |
-
FOSFORZUUR (E 338)
-
HEXYLEENGLYCOL
-
PROPYLEENGLYCOLMONOPALMITOSTEARAAT (E 477)
-
VASELINE, WIT
-
WATER, GEZUIVERD
-
WITTE BIJENWAS (E 901)
|
| Farmaceutische vorm: |
Zalf
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MOMETASONFUROAAT TEVA 1 MG/G EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Mometasonfuroaat Teva 1mg/g bevat de werkzame stof mometasonfuroaat, die behoort tot een groep van geneesmiddelen die lokale corticosteroïden worden genoemd. Dit middel is geclassificeerd als een ''sterk werkend'' corticosteroïde. Deze geneesmiddelen worden op de huid aangebracht om roodheid en jeuk te verminderen die veroorzaakt worden door bepaalde huidaandoeningen.
Bij volwassenen en kinderen 6 jaar en ouder wordt dit middel gebruikt om roodheid en jeuk te verminderen die veroorzaakt worden door bepaalde huidaandoeningen zoals psoriasis (met uitzondering van wijdverspreide plaque psoriasis) en sommige soorten dermatitis.
Psoriasis is een huidaandoening waarbij jeuk, schilfering en roodheid ontstaan op de ellebogen, knieën, hoofdhuid en andere lichaamsdelen. Dermatitis (ontstoken huid) is een aandoening waarbij de huid reageert op de omgeving, bijvoorbeeld wasmiddel, waardoor de huid rood en jeukerig wordt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 115297 |
| Procedurenummer: |
NL/H/4239/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 november 2014 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
