Urokinase Pharma-Zentrale 100.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
UROKINASE
100000 IE/flacon
|
ATC: |
B01AD04 - Urokinase
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
HUMAAN ALBUMINE
-
NATRIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 339)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Urokinase Pharma-Zentrale en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Urokinase Pharma-Zentrale is een poeder voor intraveneuze infusie (toediening in de aderen). De werkzame stof van Urokinase Pharma-Zentrale heet urokinase. De sterkte van urokinase wordt uitgedrukt in internationale eenheden (IE). Urokinase Pharma-Zentrale bevat per injectieflacon 10.000 IE, 50.000 IE, 100.000 IE, 250.000 IE of 500.000 IE.
Urokinase Pharma-Zentrale behoort tot de therapeutische groep van antitrombotica. Dat zijn medicijnen die in staat zijn bloedproppen weer op te lossen.
Urokinase Pharma-Zentrale wordt gebruikt voor de behandeling van acute afsluitingen van bloedvaten die veroorzaakt worden door bloedproppen zoals:
• diepe veneuze trombose, d.w.z. bloedproppen die verstopping van de bloedvaten veroorzaken;
• ernstige longembolie, d.w.z. bloedproppen in de bloedvaten in de longen;
• perifere aderafsluiting, d.w.z. bloedproppen die het bloedvatenstelsel van de ledematen blokkeren.
Daarnaast kan Urokinase Pharma-Zentrale gebruikt worden om bloedproppen die ontstaan in shunts van dialysepatiënten op te lossen
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 11729 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 april 1989 |
Handelsvergunninghouder: |
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstrasse 6
D-22880 WEDEL (DUITSLAND)
|