Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Escitalopram Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt*

Escitalopram Viatris behoort tot een groep geneesmiddelen die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's) worden genoemd. Deze geneesmiddelen hebben invloed op het serotoninesysteem in de hersenen doordat ze het serotoninegehalte verhogen.

Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen:
•
depressie (depressieve episodes)

•
paniekstoornis met of zonder pleinvrees (angst voor open ruimtes)

•
Sociale angststoornis

•
Gegeneraliseerde angststoornis

•
Obsessieve-compulsieve stoornis •
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

•
U gebruikt andere geneesmiddelen die behoren tot de groep van de MAO-remmers (ook Escitalopram Viatris behoort hier dus toe), onder andere selegiline (gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Parkinson), moclobemide (gebruikt bij de behandeling van depressie) en linezolid (een antibioticum [gebruikt tegen bacteriële infecties]).

•
U heeft een aangeboren hartritmestoornis of heeft hier last van gehad (vastgesteld met een ECG: een onderzoek om te controleren hoe uw hart werkt).

•
U gebruikt geneesmiddelen voor het behandelen van hartritmeproblemen of geneesmiddelen die invloed hebben op het hartritme (zie ook de rubriek 2 “Gebruikt u nog andere geneesmiddelen*”).

•
u een verminderde lever- of nierfunctie heeft. Het kan nodig zijn dat uw arts de dosering aanpast;

•
u een oudere bent;

•
u epilepsie heeft of in het verleden toevallen (oncontroleerbare lichaamsschokken, vaak als onderdeel van een epileptische aanval) heeft gehad. De behandeling met dit middel moet gestopt worden als u voor de eerste keer toevallen krijgt, of als de frequentie van toevallen toeneemt (zie ook rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”);

•
u wordt behandeld met stroomstoten (een elektroconvulsieve behandeling);

•
u gemakkelijk bloedingen of blauwe plekken krijgt, of als u zwanger ben (zie ‘Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid’);

•
u diabetes (suikerziekte) heeft. De behandeling met dit middel kan de bloedsuikerspiegel veranderen. De dosering van insuline en/of andere bloedsuikerverlagende middelen die via de mond worden ingenomen, moet mogelijk aangepast worden;

•
u een verlaagd natriumgehalte in het bloed heeft;

•
u een hartziekte heeft die wordt veroorzaakt door afwijkingen in de kransslagaders (coronaire hartaandoening);

•
u last heeft of heeft gehad van hartproblemen, of recentelijk een hartaanval heeft gehad.

•
u in rust een trage hartslag heeft en/of u weet dat u een zouttekort heeft als gevolg van langdurige diarree en braken of door gebruik van plaspillen (diuretica);

•
u last heeft van een snelle of onregelmatige hartslag, flauwvallen, plotseling in elkaar zakken (collaps) of duizeligheid bij het opstaan, omdat dit kan wijzen op een afwijkende hartslag;

•
u oogproblemen heeft of heeft gehad, zoals bepaalde soorten glaucoom (verhoogde druk in het oog).

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 117591
•  
• Procedurenummer:DK/H/1509/002
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:15 december 2015
•  
• Handelsvergunninghouder:Viatris Limited
  Damastown Industrial Park, Mulhuddart
  DUBLIN 15 (IERLAND)
•