Buprenorfine Teva 20 microgram/uur 7 dagen, pleister voor transdermaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
N02AE01 - Buprenorphine
|
| Hulpstoffen: |
-
BLAUWE INKT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT (75,0), BUTYLACRYLAAT (15,0), ACRYLZUUR (5,0), VINYLACETAAT (5,0) MET ALUMINIUMACETYLACETONAAT ALS CROSSLINKINGAGENT
-
COPOLYMEER VAN 2-ETHYLHEXYLACRYLAAT, GLYCIDYLMETHACRYLAAT, HYDROXYETHYLACRYLAAT, VINYLACETAAT
-
LEVULINEZUUR
-
OLEYLOLEAAT
-
POLYESTER
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT
-
POLYETHYLEENTEREPHTHALAAT, GESILICONEERD
-
POVIDON K 90 (E 1201)
|
| Farmaceutische vorm: |
Pleister voor transdermaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Transdermaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BUPRENORFINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Buprenorfine Teva bevat de werkzame stof buprenorfine, deze behoort tot de groep geneesmiddelen die sterk-werkende analgetica of pijnstillers wordt genoemd. Het is door uw arts aan u voorgeschreven ter verlichting van matige langdurige pijn waarvoor een sterkwerkende pijnstiller nodig is.
Dit middel mag niet worden gebruikt voor de verlichting van acute pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 117631 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4491/003 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 januari 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
