Actilyse 50 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie en infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
B01AD02 - Alteplase
|
| Hulpstoffen: |
-
ARGININE, (L-)
-
FOSFORZUUR (E 338)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Actilyse en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Het werkzame bestanddeel in Actilyse is alteplase. Het behoort tot een groep van medicijnen die men aanduidt als trombolytische middelen. Deze medicijnen lossen bloedstolsels op die zich in de bloedvaten hebben gevormd.
Actilyse 50 mg wordt gebruikt om een reeks aandoeningen te behandelen die worden veroorzaakt door bloedstolsels die ontstaan in de bloedvaten, zoals:
- hartaanval veroorzaakt door bloedstolsels in de slagaderen van het hart (acuut myocardinfarct)
- bloedstolsels in de longslagaderen (acute massale longembolie)
- beroerte veroorzaakt door een bloedstolsel in een slagader van de hersenen (acute ischemische beroerte).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 118738//12248 |
| Land van herkomst: |
Bulgarije |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 augustus 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
Eureco-Pharma B.V.
Boelewerf 2
2987 VD RIDDERKERK
|
