Plasma-Lyte 148, oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
0,37 g/l
-
MAGNESIUMCHLORIDE 6-WATER (E 511)
0,3 g/l
-
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
3,68 g/l
-
NATRIUMCHLORIDE
5,26 g/l
-
NATRIUMGLUCONAAT (E 576)
5,02 g/l
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
ACETAAT (C2H3O2)-
27 mmol/l
-
CHLORIDE (CL-)
98 mmol/l
-
GLUCONAAT (C6H1107)-
23 mmol/l
-
KALIUM (K+)
5 mmol/l
-
MAGNESIUM (MG2+)
1,5 mmol/l
-
NATRIUM (NA+)
140 mmol/l
|
ATC: |
B05BB01 - Electrolytes
|
Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Plasma-Lyte 148 en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Farmacotherapeutische categorie: “elektrolyten”– ATC-code: “B05BB01”
Dit medicijn is een oplossing van de volgende stoffen in water:
•
natriumchloride
•
kaliumchloride
•
magnesiumchloridehexahydraat
•
natriumacetaattrihydraat
•
natriumgluconaat
Natrium, kalium, magnesium, chloride, acetaat en gluconaat zijn chemische stoffen die in bloed zitten.
Dit medicijn wordt gebruikt:
•
als een bron van vloeistof zoals bij:
•
brandwonden;
•
verwondingen aan het hoofd;
•
breuken;
•
infecties;
•
peritoneale irritatie (ontstekingen in de buik).
•
als een bron van vloeistoffen tijdens een chirurgische ingreep.
•
voor de behandeling van shock als gevolg van bloedverlies en voor andere aandoeningen waarbij een snelle vervanging van bloed en/of vloeistoffen vereist is.
•
bij metabole acidose (verzuring van het bloed) die niet levensgevaarlijk is.
•
bij lactaatacidose (vorm van metabole acidose als gevolg van ophoping van melkzuur in het lichaam). Melkzuur wordt hoofdzakelijk geproduceerd door de spieren en verwijderd door de lever.
Dit medicijn kan worden gebruikt
Plasma-Lyte 148 oplossing voor infusie Baxter B.V.
Bijsluiter 2/10
•
bij volwassenen, ouderen en jongeren tot 18 jaar;
•
bij zuigelingen en peuters van 28 dagen tot 23 maanden en kinderen van 2 tot 11 jaar.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 119063 |
Procedurenummer: |
IE/H/0803/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 september 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|