Duspatal Retard 200 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MEBEVERINEHYDROCHLORIDE
200 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
MEBEVERINE
184,3 mg/stuk
|
| ATC: |
A03AA04 - Mebeverine
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHYLMETHACRYLAAT (2:1) (E 1206)
-
GELATINE (E 441)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS DUSPATAL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
De naam van dit geneesmiddel is Duspatal Retard 200 mg. Het bevat mebeverinehydrochloride en behoort tot de spasmolytica, die een invloed hebben op uw darmkanaal.
De darm is een lange gespierde buis, waar het voedsel doorheen gaat, zodat het verteerd kan worden. Als de darm verkrampt en te hard samenknijpt, krijgt u pijn. Dit geneesmiddel verlicht de kramp en de pijn.
Duspatal wordt gebruikt om: de symptomen van het prikkelbare darm syndroom te verlichten. Deze symptomen verschillen van mens tot mens, maar kunnen zijn:
•
Maagpijn en krampen
•
Opgeblazen gevoel en/of winderigheid
•
Diarree, verstopping of een combinatie van beide
•
Kleine, harde, kogelvormige of lintvormige ontlasting
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119231//11657 |
| Land van herkomst: |
Portugal |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 oktober 2016 |
| Handelsvergunninghouder: |
EU-Pharma B.V.
De Steiger 41
1351 AC ALMERE
|
