Geneesmiddeleninformatiebank

1.
Wat is Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark bevat twee werkzame stoffen, emtricitabine en tenofovirdisoproxil. Beide werkzame stoffen zijn antiretrovirale medicijnen die gebruikt worden voor de behandeling van HIV-infectie. Emtricitabine is een nucleoside reverse-transcriptaseremmer en tenofovir is een nucleotide reverse-transcriptaseremmer. Beiden zijn echter over het algemeen bekend als NRTIs en zij werken door het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor het virus noodzakelijk is om zich te vermenigvuldigen.

•
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark is een behandeling voor een infectie met het Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV-1) bij volwassenen.

•
Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van HIV bij jongeren in de leeftijd van 12 tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen en die eerder zijn behandeld met andere HIV-medicijnen die niet meer werkzaam zijn of bijwerkingen hebben veroorzaakt. o
Dit medicijn moet altijd gebruikt worden in combinatie met andere medicijnen voor de behandeling van HIV-infectie.

o
Dit medicijn kan toegediend worden in plaats van emtricitabine en tenofovirdisoproxil als afzonderlijke medicijnen in dezelfde doses.

Dit medicijn geneest een hiv-infectie niet. Het is mogelijk dat u in de tijd dat u dit medicijn gebruikt toch infecties of andere ziektes oploopt die samenhangen met een HIV-infectie.

•
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Glenmark wordt ook gebruikt om bij volwassenen en bij jongeren van 12 jaar tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen, het risico op het oplopen van een HIV-1-infectie te verlagen wanneer het dagelijks wordt ingenomen in combinatie met maatregelen voor veiligere seks.

Zie rubriek 2 voor een lijst van voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen tegen het oplopen van een
HIV-infectie.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 119677
•  
• Procedurenummer:NL/H/4882/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:18 september 2017
•  
• Handelsvergunninghouder:Glenmark Arzneimittel GmbH
  Industriestrasse 31
  82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
•