Hemafer 100 mg kauwtabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
IJZER(III)CARBOXYMALTOSE
SAMENSTELLING overeenkomend met
IJZER (FE3+)
100 mg/stuk
|
| ATC: |
B03AB05 - Ferric oxide polymaltose complexes
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
DEXTRATEN
-
GLUCOSE (HYDRATATIEVORM ONBEKEND)
-
MACROGOL 6000
-
MALTODEXTRINE
-
NATRIUMCYCLAMAAT (E 952)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TALK (E 553b)
-
VANILLINE
-
WITTE CHOCOLADE-SMAAKSTOF
|
| Farmaceutische vorm: |
Kauwtablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Hemafer en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Dit middel bevat de werkzame stof ijzer, in de vorm van ijzer(III)hydroxide-polymaltosecomplex. IJzer is een essentieel element dat nodig is voor het transporteren van zuurstof door hemoglobine (de rode kleurstof in de bloedcellen) en van myoglobine (de rode kleurstof in spierweefsel). Bij een gebrek aan ijzer is de inhoud van de kleurstof verminderd. Als het ijzergebrek voortduurt, zal door ijzergebrek veroorzaakte bloedarmoede (laag hemoglobinegehalte en tekort aan rode bloedcellen) optreden.
Dit middel wordt gebruikt bij de behandeling van ijzergebrek bij volwassenen en jongeren ouder dan 12 jaar.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119796 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1632/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 augustus 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A
14th km National Road 1
GR-145 64 KIFISSIA (GRIEKENLAND)
|
