Nebivolol Aurobindo 2,5 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NEBIVOLOLHYDROCHLORIDE
2,7 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NEBIVOLOL
2,5 mg/stuk
|
| ATC: |
C07AB12 - Nebivolol
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS NEBIVOLOL AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel bevat nebivolol, een geneesmiddel dat inwerkt op hart en bloedvaten en behoort tot de groep van selectieve bètablokkers (dat wil zeggen; een groep middelen tegen hoge bloeddruk, bepaalde hartklachten, met een selectieve werking op hart en de bloedvaten). Dit zorgt ervoor dat de hartslag niet versnelt en dit controleert de pompkracht van het hart. Het zorgt er ook voor dat de bloedvaten verwijden, wat bijdraagt aan een lagere bloeddruk.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van verhoogde bloeddruk (hypertensie).
Dit middel wordt ook gebruikt voor de behandeling van mild en matig langdurig hartfalen als aanvulling op standaardbehandelingen bij patiënten van 70 jaar en ouder.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 119975 |
| Procedurenummer: |
PT/H/1743/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 oktober 2017 |
| Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|
