Salflutin 50 microgram/500 microgram/dosis inhalatiepoeder, voorverdeeld
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
FLUTICASONPROPIONAAT
500 µg/dosis
-
SALMETEROLXINAFOAAT
72,5 µg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
SALMETEROL
50 µg/dosis
|
ATC: |
R03AK06 - Salmeterol and fluticasone
|
Hulpstoffen: |
|
Farmaceutische vorm: |
Inhalatiepoeder, voorverdeeld
|
Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Salflutin en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Salflutin bevat twee medicijnen, salmeterol en fluticasonpropionaat:
• Salmeterol is een langwerkende luchtwegverwijder. Luchtwegverwijders helpen de luchtwegen in de longen om open te blijven. Hierdoor kan lucht er gemakkelijker in en uit. Het effect duurt minstens 12 uur.
• Fluticasonpropionaat is een bijnierschorshormoon (corticosteroïd) dat de zwelling en irritatie in de longen vermindert.
De arts heeft dit medicijn aan u voorgeschreven om u te helpen ademhalingsproblemen te voorkomen, zoals:
• astma
• chronische longziekte met aanhoudende vernauwing van de luchtwegen wat ademhalen moeilijker maakt (COPD); dit medicijn zorgt ervoor dat COPD-symptomen minder snel weer ontstaan.
U moet dit medicijn elke dag gebruiken, zoals uw arts u dat heeft verteld. Zo kan het medicijn goed werken om uw astma of COPD onder controle te houden.
Dit medicijn zorgt ervoor dat kortademigheid en piepende ademhaling minder vaak voorkomen. Maar het medicijn mag niet worden gebruikt voor verlichting van een aanval van kortademigheid of piepende ademhaling. Als dit zich voordoet, moet u een snelwerkende verlichtende 'noodinhalator', zoals salbutamol, gebruiken. U moet altijd uw snelwerkende noodinhalator bij u hebben.
Dit medicijn mag alleen worden gebruikt voor de behandeling van astma bij volwassenen en jongeren van 12 jaar en ouder en voor de behandeling van COPD bij volwassenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 120133 |
Procedurenummer: |
IE/H/0928/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
15 november 2018 |
Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB
Propellergatan 2
21115 MALMÖ (ZWEDEN)
|