Solifenacinesuccinaat Sandoz 5 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
SOLIFENACINESUCCINAAT
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SOLIFENACINE
3,8 mg/stuk
|
ATC: |
G04BD08 - Solifenacin
|
Hulpstoffen: |
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SOLIFINECINESUCCINAAT SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
De werkzame stof in dit medicijn is solifenacine, die behoort tot de groep van anticholinergica. Deze medicijnen worden gebruikt om de activiteit van een overactieve blaas te verminderen. Dit zorgt ervoor dat u langer kunt wachten met naar de wc gaan en het vergroot de hoeveelheid urine die in uw blaas kan.
Solifenacinesuccinaat Sandoz wordt gebruikt bij behandeling van symptomen van een overactieve blaas. De symptomen zijn onder andere:
• een plotselinge sterke aandrang tot plassen zonder dat u dit van tevoren merkt;
• erg vaak moeten plassen;
• het plassen of lekken van urine omdat u niet op tijd op de wc kunt komen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 120513 |
Procedurenummer: |
SI/H/0175/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 maart 2018 |
Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|