Dipyridamol Glenmark 200 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
B01AC07 - Dipyridamole
|
Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
ARABISCHE GOM (E 414)
-
COPOLYMEER VAN METHACRYLZUUR-METHYLMETHACRYLAAT (1:2)(E 1207)
-
GELATINE (E 441)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
HYPROMELLOSEFTALAAT
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
-
ZONNEGEEL FCF (E 110)
-
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dipyridamol Glenmark en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dipyridamol Glenmark bevat de werkzame stof dipyridamol. Het behoort tot de groep geneesmiddelen die antitrombotica worden genoemd; deze geneesmiddelen worden gebruikt om te voorkomen dat er bloedstolsels ontstaan.
Dit middel wordt gebruikt:
• Om bloedstolsels te helpen voorkomen die u kunt krijgen als uw hartkleppen vervangen zijn.
• Om het risico op een nieuwe beroerte (een bloedstolsel in de hersenen) te verlagen bij mensen die al een beroerte hebben gehad.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 122668 |
Procedurenummer: |
NL/H/4294/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
21 februari 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 GRÖBENZELL (DUITSLAND)
|