Calcin D3 500 mg/400 IE kauwtabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
1248,9 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CALCIUM (Ca2+)
500 mg/stuk
-
CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM
4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHOLECALCIFEROL
10 µg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHOLECALCIFEROL
400 IE/stuk
|
ATC: |
A12AX - Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs
|
Hulpstoffen: |
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MALTODEXTRINE
-
MANDARIJNSMAAKSTOF
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MAÏSZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND
-
NATRIUMASCORBAAT (E 301)
-
NATRIUMCYCLAMAAT (E 952)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SACCHAROSE
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SINAASAPPELSMAAKSTOF
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
TALK (E 553b)
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
-
ZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND) (E 1440)
|
Farmaceutische vorm: |
Kauwtablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Calcin D3 en waarvoor wordt dit middel ingenomen*
Calcin D3 wordt gebruikt om een tekort aan calcium (kalk) en vitamine D3 te voorkomen en te behandelen bij volwassenen en ouderen, en als een extra behandeling bij de aanpak van botontkalking (een botziekte die de botten zwakker maakt), wanneer een risico op een tekort aan calcium en vitamine D3 wordt vermoed.
Dit medicijn bevat calcium en vitamine D3 die allebei belangrijke bouwstenen zijn voor de vorming van bot. Vitamine D3 regelt de opname en stofwisseling van calcium en de omzetting van calcium in botweefsel.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 123533 |
Procedurenummer: |
NL/H/4463/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
29 augustus 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceutical Laboratories S.A
14th km National Road 1
GR-145 64 KIFISSIA (GRIEKENLAND)
|