Pedippi 2 mg/ml, poeder voor orale suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
|
ATC: |
A02BC01 - Omeprazole
|
Hulpstoffen: |
-
ARABISCHE GOM (E 414)
-
KALIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 501 (II))
-
MALTITOL (E 965)
-
MALTODEXTRINE
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
MUNTSMAAKSTOF
-
NATRIUMALGINAAT (E 401)
-
NATRIUMBENZOAAT (E 211)
-
NATRIUMMETHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 219)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
PLANTAARDIGE OLIE
-
PLANTAARDIGE VETTEN
-
PULEGON
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SUCRALOSE (E 955)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
VANILLESMAAKSTOF
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor orale suspensie
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Pedippi en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De naam van uw medicijn is Pedippi 2mg/ml poeder voor orale suspensie omeprazol (in deze bijsluiter Pedippi of dit medicijn genoemd).
Pedippi bevat de werkzame stof omeprazol. Dit medicijn hoort bij de groep medicijnen die protonpompremmers worden genoemd. Protonpompremmers zorgen er voor dat uw maag minder maagzuur aanmaakt.
Omeprazol wordt meestal gebruikt bij de behandeling van de volgende ziektes:
Bij volwassenen:
• ‘Gastro-eosofageale refluxziekte’ (GORZ). Bij deze ziekte stroomt zuur uit uw maag uw slokdarm in (de buis die uw maag met uw keel verbindt) wat pijn, ontsteking en een brandend gevoel geeft
• Zweren in het bovenste gedeelte van uw darmkanaal (twaalfvingerige-darmzweer).
Bij kinderen:
Kinderen ouder dan 1 maand:
• Gastro-oesofageale refluxziekte (of GORZ). Bij deze ziekte stroomt zuur uit uw maag uw slokdarm in (de buis die uw maag met uw keel verbindt) wat pijn, ontsteking en een brandend gevoel geeft.
Kinderen kunnen mogelijk de verschijnselen krijgen: het omhoogkomen van de maaginhoud naar de mond (oprispingen), overgeven en ze hebben moeite om op gewicht te komen (slechtere groei).
Uw arts vertelt u waarom u dit medicijn hebt gekregen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 123563 |
Procedurenummer: |
NL/H/4504/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 november 2019 |
Handelsvergunninghouder: |
Xeolas Pharmaceuticals Limited
Hamilton Building, DCU, Glasnevin
D09 DEH3 DUBLIN 9 (IERLAND)
|