Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed 200 mg/245 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
EMTRICITABINE
200 mg/stuk
-
TENOFOVIRDISOPROXILFUMARAAT
300 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIRDISOPROXIL
245 mg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
TENOFOVIR
135,6 mg/stuk
|
ATC: |
J05AR03 - Tenofovir Disoproxil And Emtricitabine
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
LECITHINE, SOYA (E 322)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
-
POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed bevat twee werkzame stoffen, emtricitabine en tenofovirdisoproxil. Beide werkzame stoffen zijn antiretrovirale geneesmiddelen die gebruikt worden voor de behandeling van een HIV-infectie. Emtricitabine is een nucleoside reversetranscriptaseremmer en tenofovir is een nucleotide reversetranscriptaseremmer. Beide zijn echter algemeen bekend als NRTI's en zij werken door het belemmeren van de normale werking van een enzym (reverse transcriptase) dat voor het virus noodzakelijk is om zich te vermenigvuldigen.
• Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed wordt gebruikt voor de behandeling van een infectie met het Humaan ImmunodeficiëntieVirus 1 (HIV-1) bij volwassenen
• Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van HIV bij jongeren in de leeftijd van 12 tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen en die eerder zijn behandeld met andere HIV-geneesmiddelen die niet meer werkzaam zijn of die bijwerkingen hebben veroorzaakt.
− Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed moet altijd gebruikt worden in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van een HIV-infectie.
− Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed kan toegediend worden in plaats van emtricitabine en tenofovirdisoproxil dat apart wordt gebruikt in dezelfde doses.in plaats van emtricitabine en tenofovirdisoproxil dat apart wordt gebruikt in dezelfde doses.
Mensen die HIV-positief zijn kunnen nog steeds HIV doorgeven wanneer ze dit geneesmiddel gebruiken, hoewel het risico wordt verminderd met effectieve antiretrovirale behandeling. Spreek met uw arts over de voorzorgsmaatregelen die nodig zijn om het besmetten van andere mensen te voorkomen.
Dit middel biedt geen genezing van een HIV-infectie. Het is mogelijk dat u in de tijd dat u Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed gebruikt toch infecties of andere ziektes die verband houden met een HIV-infectie krijgt.
• Emtricitabine/Tenofovirdisoproxil Tillomed wordt ook gebruikt om bij volwassenen en bij jongeren vanaf 12 jaar tot 18 jaar die minstens 35 kg wegen, het risico op het oplopen van een HIV-1-infectie te verlagen wanneer het wordt gebruikt als dagelijkse behandeling in combinatie met maatregelen voor veiligere seks.
Zie rubriek 2 voor een lijst van voorzorgsmaatregelen die tegen een HIV-infectie kunnen worden genomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 123624 |
Procedurenummer: |
NL/H/5911/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
08 juni 2020 |
Handelsvergunninghouder: |
Tillomed Pharma GmbH
Mittelstrasse 5/5a
12529 SCHÖNEFELD (DUITSLAND)
|