Risperidon Teva 37,5 mg, poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
RISPERIDON
37,5 mg/flacon
|
| ATC: |
N05AX08 - Risperidone
|
| Hulpstoffen: |
-
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
MELKZUUR(D,L)-GLYCOLZUUR COPOLYMEER
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLYSORBAAT 20 (E 432)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS RISPERIDON TEVA INJECTIEVLOEISTOF MET VERLENGDE AFGIFTE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit middel valt onder de groep van geneesmiddelen die ‘antipsychotica’ worden genoemd.
Dit middel wordt gebruikt voor de onderhoudsbehandeling van schizofrenie, waarbij u dingen kunt zien, horen of voelen die er niet zijn, dingen kunt geloven die niet waar zijn, of zich buitengewoon achterdochtig of verward kunt voelen.
Dit middel is bedoeld voor patiënten die al behandeld worden met ‘orale’ antipsychotica (bijv. tabletten, capsules).
Dit middel kan helpen de symptomen van uw ziekte te verminderen en verhinderen dat uw symptomen terugkomen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 124655 |
| Procedurenummer: |
AT/H/0959/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
05 december 2020 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
